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百思力认证技术（北京）有限公司
主营：冷库等设施验证,LIMS实验室系统,BMS等计算机化系统验证
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MAH持有人系统
MAH持证人一体化管理系统作为一套综合管理系统，具备主数据管理、客户管理、供应商管理、项目管理、采购管理、生产计划管理、质量管理、仓储管理、销售管理、财务管理等模块。完全贴合药品上市许可持有人企业的业务需求，满足药品上市许可持有人企业综合运营管理的需求。
MAH持证人一体化管理系统不仅能满足药品上市许可持有人企业的日常业务管理需求，也提供了与委托生产企业、下游经销商的协同功能，在日常服务过程中紧密的将多方集合在一起。将信息传递的方式由传统的电话、邮件、社交软件的方式转变为全线上的模式，也极大降低了差错率。
MAH 系统：超凡协同，奏响制药企业发展乐章
MAH 持有人系统是制药企业超凡发展的得力助手。其项目管理模块清晰呈现研发与生产项目全貌，合理分配人力、物力资源，大幅提升工作效率，缩短药品上市周期。采购管理与供应商管理紧密协同，优化采购流程，准确筛选质优供应商，确保原材料按时、高质量供应，降低采购成本。生产计划管理依据市场需求和库存状况，智能制定生产计划，保障生产连续性，避免设备闲置与物料积压。仓储管理与销售管理无缝对接，实时掌控药品库存与销售动态，加快物流配送速度，提高客户满意度。各模块之间超凡协同，打破部门壁垒，实现信息实时共享，让企业运营流畅有序，MAH持有人系统，以超凡管理模式奏响制药企业发展的华丽乐章，增强企业竞争力，创造更大经济效益与社会效益。
MAH 系统：准确护航，点亮制药质量安全灯塔
MAH 持有人系统为制药质量安全保驾护航。在药品质量管控上，依据 GMP 和 GSP 规范构建质量管理体系，对原材料采购、生产加工、成品检验等全过程进行严密监控，运用检测技术与数据分析，及时发现并消除潜在质量风险，确保药品质量稳定且可靠。警戒管理实时监测药品不良反应，迅速响应处理，为患者用药安全筑起坚固防线。系统的合规管理功能，准确对标药监部门各项法规要求，自动生成合规报告，保证企业运营合法合规。通过信息化手段，实现质量数据的可追溯性，一旦出现问题，能迅速定位开始并采取纠正措施。从研发开始到市场终端，多方面守护制药质量安全，提升企业信誉与社会责任感，为制药行业健康发展贡献关键力量。
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第7年
