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天津市海益达仪器设备有限公司
主营：药检仪器
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通过对不同制剂在仪器中的溶出速度和溶出度研究，可以让实验人员掌握药物的释放机制。根据溶出曲线以及相关数据，可以给出药物的释放动力学模型，进一步了解药物在固体制剂中的释放过程，并指导制剂的优化和控制。该仪器可以用于比较不同制剂的溶出性能。通过在相同实验条件下来测试不同制剂的溶出速度，就可以让实验人员知道不同制剂之间性能的差异以及差异程度，从而对药剂进行进一步优化。该仪器还可以用于于药物制剂的质量控制和稳定性评估。通过定期测量溶出曲线和溶出度，可以监测制剂的一致性和稳定性。制剂在实验过程中的任何变化，都有注意实验人员知道其质量的好坏。
溶出试验前期准备工作：
首先，智能药物溶出仪，安装调整溶出仪转杆
升起机头，安装试验转杆（篮杆、桨杆、小桨杆）。按一下上升（下降）键机头开始上升（下降），再按一下上升或下降键，智能药物溶出仪报价，机头停止上下运动。
注意，离合器不要旋紧。
将限位器（13）拨至基准位置，按下降键使机头下降直至停止（基准位置），垂直向下压转杆顶端，使网篮底部或桨叶底部接触到溶出杯底部，逆时针旋紧离合器上部螺母。
升起机头。调整限位器，智能药物溶出仪哪家好，当使用桨法时，将限位器拨至桨位，使用篮法时，将限位器拨至篮位，按下降键使机头下降直至停止，则网篮底面或桨叶底部距溶出杯底为药典规定高度（25±2mm）。可用测量钩验证。
任何影响药物制剂的崩解、溶出、溶解因素均会影响吸收，如难溶性药物固体微粒的粒径，药物的溶解度等因素。
（1）粒子大小对药物溶出度的影响难溶或溶解缓慢的药物粒径是影响吸收的主要因素，根据溶出速度理论（Noyes-Whitney的扩散理论），粒径越小，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。
（2）多晶型：有机药物的多晶型极为普遍，多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型。其中稳定型熵值小，熔点高，化学稳定性好，溶解度小，溶出速度慢，吸收较差。不稳定型则相反，智能药物溶出仪价格，但易转化为稳定型。亚稳定型介于二者之间，为有效晶型。
引起晶型转变的外界条件：干热、融熔、粉碎、结晶条件及混悬在水中的转型。
（3）无定形：无定形药物溶解不需要克服晶格能，所以溶解速度比结晶形快。
（4）溶剂化物：化物>无水物>水合物
（5）成盐：其溶出速率增大。
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第3年
