酮法
酮与水溶液在190℃,高压下反应75分钟,经酸化、水洗、干燥,获得产品收率为85.3%.由于酮是由邻苯二胺与尿素反应制备,所以价格昂贵,制约了此合成方法的应用。
邻肼法
邻肼在氨水、和混合水溶液中,在140℃和高压下反应1.5小时,生产 设备苯并三氮唑的用法,生成1-羟基苯并三氮唑(HBTA).用铜-三氧化二铬作催化剂,按照92∶8比例通入氢气和氮气,在160~170℃和高压下脱氧加氢反应1小时,HBTA脱氧加氢生成BTA,终苯并三氮唑的收率为89%。
邻硝基法
先由邻硝基与直接合成HBTA,然后脱氧加氢生成BTA,总收率可达98.6%.此法优点是收率高、中间环节少,是一种很有前途而且十分重要的方法。
生物电子等排体(bioisosteres)是一个经典的化学概念,早可追溯到1919年Irving Langmuir提出的等排体(isosterism)概念,随后其含义被不断的拓展,已经成为突破原研进行骨架跃迁和的有效,广泛出现在多种上市当中。1,2,3-三氮唑作为生物电子等排体应用于活性化合物开发主要体现在以下几个方面:
1作为酰胺键的等排体1,4-二取代三氮唑在空间取向上和酰胺键具有一定的相似性;三氮唑的C-4原子具有亲电性,硝化苯并三氮唑的用法,该C-H键上的氢具有一定的氢键供体性质;N-3的孤对电子又可以扮演氢键受体的角色。从氢键供体/受体性质上讲,陵水苯并三氮唑的用法,1,4-二取代三氮唑也具有了酰胺键的类似性质。因此,三氮唑用作Z-trans-酰胺键等排体的例子有很多。
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苯骈三氮唑的外观特点和储存条件
储存条件:保持在一个凉爽、干燥、黑暗的地方,在密封容器或缸中.远离不相容的材料、火源和未经训练的人.安全标签区域.保护容器/汽缸避免物理伤害.
CAS No.:29385-43-1
EINECS号:249-596-6
分 子 式:C7H7N3
分 子 量:133.15 .
熔 点:76-87 °C
沸 点:289.3 °C at 760 mmHg
闪 光 点:137.4 °C
Inchi:
InChI=1S/C7H7N3/c1-10-7-5-3-2-4-6(7)8-9-10/h2-5H,1H3
密 度:1.273 g/cm3
水 溶 性:
外 观:黄褐色的至淡 棕色 颗粒或米色 丸 带有一种特有的气味
危险类别码:R20/21/22
危险品运输编号:25kg
安全说明:S36;S38
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