酸度取本品50.0ml,加水100ml,加酚酞指示液2 滴,用氢氧化na滴定液(O .lm o l/L )滴至粉红色3 0秒不tui色,消耗氢氧化na滴定液(0. lm o l/L )不得过1. 4ml。溶液的澄清度与颜色取本品1.0ml,加水20ml,混勻,静置5 分钟后,依法检查(通则0901与通则0902) ,溶液应澄清无色。吸光度取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在 230nm、250nm、270nm、290nm 与 3l0nm 波长处的吸光度分别不得大于0.30、0.10、0.03、0 .0 2与0.01。
与丙xi硫酸水合法相比,本法不用硫酸,不存在腐蚀设备问题,工艺流程简单;但丙xi单程转化率低,湖北异丙醇,丙xi循环量太大,而且要求原料丙xi纯度达99.5%。为了克服丙xi直接水合法的缺点,以95%的丙xi为原料,反应温度240-270℃,反应压力14.7-19.6MPa,水与丙xi的摩尔为水过量。丙xi转化率为60%-70%,异丙醇选择性为99%,异丙xi精馏制后纯度可达99.9%以上,副产物为二异丙mi。此外,采用分子筛催化丙xi水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法。
以工业品异丙醇为原料,经吸附除水、二次蒸馏,即可得纯品。
直接水合法:丙xi和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。
将丙xi和水分别加压到1.96MPa,并预热到200℃,混合后加入反应器,进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂或者钨系催化剂,反应温度为95℃,压力为0.96MPa,水与丙xi的摩尔比为0.7:1,丙xi的单程转化率为5.2%,选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器,气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收,未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用(保持循环系统中丙xi含量85%)。液相为低浓度异丙醇(15%-17%),经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液,再经蒸馏塔蒸浓到95%,然后用苯萃取提浓到99%以上。
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